临床实验中的患者选择与伴随诊断发展|携手抗癌 (ACT) 第 27 期

发布时间:2025/2/26 12:40:58 浏览次数: 来源: 作者:

为促进国际癌症诊疗和防治的合作与发展,自 2022 年 10 月起,美中抗癌协会(USCACA)发起了「携手抗癌|Anti-cancer Together(ACT)online forum of special topics 系列线上活动」,邀请国内外抗癌领域领军基础和转化专家参与其中,备受同道关注,收获累累硕果。

北京时间 2025 年 3 月 2 日上午 9:00,由美中抗癌协会、杭州临床肿瘤研究会(HACO)、丁香园联合主办的「携手抗癌」第二十七期活动将如约举行,活动将由 CellCarta 首席科学商务官 Christopher Ung 分享他在生物标志物开发与个性化医疗领域的卓越见解,精彩内容,敬请关注!



携手抗癌第二十七期北京时间上午 9 点 (3月2日)美国东部时间晚上 8 点(3 月 1 日)扫描海报二维码即可预约直播

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>>>关于演讲嘉宾:

Christopher Ung 是个性化医疗卓有远见的领导者,拥有 25 年生物标志物开发与伴随诊断创新的丰富经验。作为 CellCarta 的首席科学商务官,Christopher 一直处于行业前沿,推动了多项突破性进展,包括开发了首个伴随诊断产品 HercepTest™。

他的职业生涯横跨美国、中国和欧洲,成功建立了四个实验室,并领导了计算病理学、空间生物学以及抗体药物偶联物(ADCs)和细胞治疗项目的生物标志物战略部署。他在监管和运营卓越性方面的深厚专业知识,尤其是在中国充满活力的临床试验市场中的经验,使他成为备受欢迎的演讲者和领域专家。


>>>您将学到什么:

在本次 ACT 活动中,Christopher 将深入探讨临床实验中患者选择与伴随诊断(CDx)发展的最新趋势,重点包括:

> 抗体药物偶联物(ADCs)  在癌症治疗中的变革性作用,以及对创新生物标志物策略的需求。
> 数字病理学和多重免疫荧光(mIF)  如何提高生物标志物的精确性,并提供关于靶点表达和肿瘤微环境反应的关键见解。
> 制药公司在全球 CDx 开发中的日益深入参与,以及对诊断制造和检测实验室在监管和运营卓越性方面不断增长的需求。
> 中国市场的独特机遇与监管复杂性 —— 作为 ADC 开发的领导者及生物标志物技术投资的热点,中国市场的重要性不容忽视。


>>>为什么参加?

本次研讨会是肿瘤学、生物标志物开发、临床试验和个性化医疗领域专业人士的必听之选。Christopher 的见解将帮助您掌握应对快速变化的 CDx 领域的知识,并适应未来的挑战与机遇。


不要错过行业最前沿知识,2025 年 3 月 2 日上午 9:00,我们不见不散。