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1、癌症为什么要化疗?
化疗是化学药物治疗的简称,比如有的肿瘤难以被手术完全切除,或是手术后还有肿瘤残存,又或者患者存在已转移的肿瘤,这时就需要化疗来消灭癌细胞。很多患者一提起癌症就想到化疗,是因为化疗是最早的抗癌方式,但随着内分泌治疗药物、靶向药物、免疫治疗药物的不断涌现,化疗早已不再是抗癌的唯一方式。化疗、放疗、免疫治疗等都是挽救和延长癌症患者生命的有效方法之一。
2、为什么许多癌症患者害怕化疗?为什么要及时预防抗癌药物引起的恶心呕吐?
化疗导致的恶心呕吐、脱发、疲劳感、食欲不振等可给患者带来巨大痛苦,在无任何止吐治疗的情况下,化疗及其他抗癌药物所致的恶心呕吐(简称CINV)发生率可达40%~80%。严重的恶心呕吐不仅会增加患者身心痛苦,使患者产生对治疗的恐惧感、抑郁等,还可能导致患者出现脱水、电解质紊乱、吸入性肺炎、营养不良等,降低患者的治疗依从性,使患者生活质量明显下降。同时,CINV可能增加家属心理负担、护理工作量以及家庭经济负担,因此规范防治CINV至关重要。
3、抗癌药物是如何引起恶心呕吐的?
呕吐是一个由大脑控制的多步骤反射过程。目前研究发现,抗癌药物可以通过外周和中枢2条途径引起呕吐。
l 外周途径:一般在给予抗癌药物后24小时内发生,主要由5羟色胺(5-HT)和5-HT3受体结合导致,被称为急性恶心呕吐。5-HT3受体拮抗剂(**司琼)通过阻断该结合抑制CINV的发生。
l 中枢途径:一般在给予抗癌药物后24~120小时期间发生,主要由大脑内的P物质和NK-1受体结合导致,被称为延迟性呕吐。NK-1受体拮抗剂(**匹坦)通过该结合抑制CINV的发生。
4、抗癌药物导致恶心呕吐的分类?
CINV根据其发生时间和治疗效果,可以分为急性、延迟性、预期性、暴发性和难治性恶心呕吐。
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CINV的分类 |
定义 |
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急性 |
化疗开始后24小时内发生,高峰一般为5至6小时 |
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延迟性 |
化疗开始后24小时以后发生,通常可持续2-5天 |
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爆发性(突破性) |
常规预防处理后出现的呕吐,需要进行“解救性治疗” |
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预期性 |
类似条件反射,在尚未开始接受抗癌药物治疗之前就出现的恶心呕吐 |
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难治性 |
以往的治疗周期中使用预防性和/或解救性止吐治疗失败,在后续的治疗周期中仍然出现的恶心呕吐 |
5、为什么有的患者用了抗癌药物后恶心呕吐比较轻微,而另外一些患者却比较严重?
首先,抗癌药物本身的致吐风险不同。按照不给予预防处理时抗肿瘤药物所致急性呕吐发生率,可将抗癌药物致吐风险分为高、中、低和极低4个等级,等级越高用药后越容易出现恶心呕吐。
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致吐风险等级 |
注射用抗癌药物举例 |
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高(致吐风险>90%) |
蒽环类联合环磷酰胺、环磷酰胺≥1.5 g/m2、异环磷酰胺≥2 g/m2(每剂)、卡铂(曲线下面积,AUC)≥4、达卡巴嗪、卡莫司汀>250 mg/m2、多柔比星≥60 mg/m2、戈沙妥珠单抗、顺铂、美法仑≥140 mg/m2、德曲妥珠单抗,等 |
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中(致吐风险30%-90%) |
卡铂 AUC<4、阿糖胞苷>200 mg/m2、多柔比星<60 mg/m2、洛铂、奈达铂、美法仑<140 mg/m2、伊立替康脂质体、氨磷汀>300 mg/m2、卡莫司汀≤250 mg/m2、表柔比星、伊立替康、奥沙利铂、三氧化二砷、苯达莫司汀、替莫唑胺、环磷酰胺≤1.5 g/m2、异环磷酰胺<2 g/m2(每剂)、Ado-曲妥珠单抗、曲贝替定,等 |
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低度(致吐风险10%-30%) |
多西他赛、5-氟尿嘧啶、依托泊苷、塞替派、吉西他滨、艾立布林、丝裂霉素、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、培美曲塞、维迪西妥单抗 |
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轻微(致吐风险<10%) |
长春瑞滨、地西他滨、长春新碱、贝伐珠单抗、博来霉素、硼替佐米、西妥昔单抗、克拉屈滨、地西他滨、氟达拉滨、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、长春瑞滨、PD-1/PD-L1抑制剂 |
此外,药物治疗相关因素(化疗药物静滴速度快,接受多个周期化疗等)和患者本身因素(见下图)也会影响患者接受治疗后恶心呕吐的发生几率和严重程度。
6、抗癌药物引起的恶心呕吐可控吗?应该如何预防?
抗癌药物引起的恶心呕吐可防、可控。一方面,现在很多新型抗肿瘤药物的致吐风险远低于传统化疗药物;另一方面,随着越来越多各种止吐药物的出现和医师们更加遵循“无呕”理念(抗癌治疗前规范应用止吐药物),现在抗癌过程中出现的恶心呕吐情况远没有想象中的严重。
CINV早期预防至关重要,患者往往需要接受多个疗程的抗癌治疗,若前一个治疗周期发生了CINV,后续周期的CINV风险会显著增加。因此,积极、合理地预防和处理肿瘤治疗相关恶心呕吐,是肿瘤治疗顺利进行的保障之一。
目前最为有效控制恶心呕吐症状的方法是使用止吐药物。依据止吐机制,联合应用不同类别的止吐药物。常见止吐药物如下:
l 5-HT3受体拮抗剂:帕洛诺司琼(长效)、多拉司琼、格拉司琼、昂丹司琼等,主要防治急性恶心呕吐;
l NK-1受体拮抗剂:阿瑞匹坦、福沙匹坦、奈妥匹坦、罗拉匹坦等,主要防治迟发性恶心呕吐;
l 糖皮质激素:地塞米松、甲基强的松龙等;
l 新型抗精神药:奥氮平、米氮平。
7、服用止吐药物的常见误区?
止吐模型显示,顺铂所引起的恶心呕吐可以持续到第五天,环磷酰胺/卡铂引起的恶心呕吐可以持续三天之久;高致吐方案导致恶心呕吐的风险在每次抗肿瘤药物结束后持续约3天;中度致吐方案导致恶心呕吐的风险在每次抗肿瘤药物结束后持续约2天,因此抗癌治疗结束后应继续按风险给予止吐药物2-3天。与此同时,需根据患者自身的致吐因素给予个体调节,以防因恶心呕吐控制不佳,影响抗癌治疗的顺利进行。
8、止吐药物的常见不良反应有哪些?该如何处理?
止吐药不良反应多数轻微且可控,如果症状严重,除加强对症处理外,下一周期化疗时可对预防性止吐药进行调整。便秘为止吐药物最常见的不良反应,患者在日常饮食中可以适当增加膳食纤维摄取,例如多吃蔬菜水果,保证充足的水分摄入。同时,患者可根据年龄和健康状况做一些力所能及的活动,如散步,体操,打太极拳等,可在患者腹部依结肠走行方向做环状按摩。做深呼吸,锻炼肌肉,增加排便动力,必要情况在医生指导下使用缓泻剂,如乳果糖、蜂蜜、香油或液体石蜡油,或使用开塞露、甘油栓以及肥皂条塞肛等。腹胀腹痛发生率≥2%,轻度腹胀不需要特殊处理。轻微头痛是止吐药物最常见的不良反应,发生率1-10%,一般情况下也不需要特殊处理。
9、肿瘤患者因害怕恶心呕吐,而采取不进食,此种方法是否可行?
肿瘤患者抗肿瘤期间恶心呕吐比较常见,因此患者在抗癌期间要调整好心态,不要过度紧张,患者在接受抗癌药物治疗前不要空腹也不要吃的太饱。发生恶心呕吐时,及时调整用药,症状有所缓解后,可适当补充水分,避免脱水,可以选择流食或者半流食。不要进食过甜、油炸及高脂肪的食物,选择一些清淡的食物,同时也可以选择一些酸味的开胃食物(如山楂、柠檬等)。
10、最佳的就餐时机,如何安排?
化疗前一天安排低脂肪、高碳水化合物、高维生素和矿物质的食物,如米饭、面食、鸡蛋、瘦肉、豆腐等。有研究显示,大部分患者在使用抗癌药物后2小时开始出现恶心呕吐,因此合理安排化疗当天的饮食尤为重要。为避开抗癌药物导致的恶心呕吐高峰期,患者可以在化疗前2-3小时进餐,待胃内容物基本排空后再给予抗癌药物,应避免在化疗前半个小时进餐。此时胃腔内压力较低,发生呕吐的概率也较低。抗癌治疗当日,早餐进食量可调整为平时的一半,不吃刺激性、易产气食物。
11、预防改善恶心呕吐,患者可以怎么做?
除了药物治疗,改变生活方式也有助于预防和改善恶心呕吐症状。抗癌期间可以尝试以下方法:
l 细嚼慢咽,可促进唾液分泌,有助于营养物质的消化吸收;
l 避免接触使你恶心的气味(烟味等),保持房间空气流通;
l 饭后坐在椅子上休息,吃完饭两小时以上再躺下;
l 感到恶心时,可以慢慢做深呼吸;
l 除了上述方法外,可以通过与朋友或家人聊天、听音乐、看电影或电视来分散注意力,音乐疗法、认知转移、肌肉放松等方式也可调节患者的心理状态,降低焦虑和紧张情绪,从而减轻恶心呕吐的症状。
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